TÜ biokeemia õpik
bonüülrühma hapnikuaatomi suunas (NB! hapnikuaatomi elektronegatiivsus on kõrgem kui
süsini-ku aatomil).
Järeldus: Sellise asendajate elektroonsetest efektidest põhjustatud elektronide dislo-
kalisatsiooniga võiks seletada krotoonaldehüüdi kaksiksideme langenud reaktiivsust tema
reaktsioonides mitmete elektronoaktseptoorsete reagentidega (oksüdatsioon, elektrofiilne
assotsiatsioon).
Probleem 2. Asendajate efektid aromaatsete ühendite omadustele. Paljud biomoleku-
lid ja ravimid sisaldavad aromaatset tsüklit (tsükleid). Asendaja(te) elektroonsed efektid
aromaatses tuumas võivad põhjustada elektrontiheduse ümberjaotumise sellises süsteemis.
Teisisõnu, elektrontihedus asendatud benseeni tuumas erineb elektrontihedusest asendamata
benseeni tuumas (lihtsaimas aromaatses ühendis). Sõltuvalt asendaja loomusest (elektrono-
doonor või elektronoaktseptor) võib asendaja toimel aromaatse tuuma elektrontihedus tõusta
või langeda
annaabi.ee 
