(tahke + lahus) viiakse esemeklaasile ning aetakse laiali. Kuum fikseerimine vajalik selleks, et mikroobirakud kleepuksid tugevasti esemeklaasile. Selleks tuleb tõmmata esemeklaasi kolm korda üle leegi nii, et preparaadipool ülevalpool. Kuumutamine kordaläinud kui esemeklaas kergelt kõrvetab nahka. Keemiline fikseerimine lihtsaim fikseerimine alkoholiga. 2. Miks on vajalik bakterikultuurist valmistatud preparaadi fikseerimine? Selleks, et mikroobirakud kleepuks tugevasti meie esemeklaasikülge, et hiljem värvides ning värvi mahapestes, ei peseks maha ka rakke. 3. Millised fikseerimise viise kasutatakse? Millised on nende meetodite eelised, millised on puudused? Kuumfikseerimine (eelised kiire, lihtne, odav || puudsed oht üle kuumutada (võib muutuda mikroorganismide struktuur), liiga vähene
10.Flemingi töö antibiootikumidega,aeg (saj. pool), tema õpetused arstidele. Elas19-20 saj. Avastas penitsiliini. Hoiatas arste, et ei tohi kasutada antibiootikume liiga väikstes kogustes, liiga lühikest aega. 11.Mis on antibiootikumiresistentsus, millised haigused, #multiresistentsed bakterid? Antibiootikum-resistentsus on bakterite omadus mitte alluda antibiootikumide toimele. 12.#Millest tekivad juustu augud? 13.# Mida tead bakterikultuurist ME-3? 14.#Marutaud/tõbi, koolera, siberi katk. 15.Mille poolest on biotõrje (bioregulatsion) parem kui keemiline tõrje? Põhjenda pikemalt, oska tuua konkreetseid näiteid. See on keskkonnale kasulikum ei satu mürke mulda ega põhjavette. Feromoonide kasutamine- pole vaja mürke. Bakteritokisiin putukate vastu. 16.#Feromoonid, nende toime, konkreetsed näited. 17.Iseloomusta reovee puhastamist. Biopuhastid, 18.Millal ja kus toimus roheline revolutsioon, milles see seisneb
Seetõttu jälgitakse mikroobide puhul pigem populatsiooni kasvu, so mikroobirakkude arvukuse tõusu järgi ruumalaühikus. Et jälgida mikroobide arvukuse suurenemist (kasvu) vedelkultuuris, selleks tuleb kasvu vältel kas: 1. loendada rakke (r/ml), (Loenduskamber rakkude arvu loendamiseks mikroskoobi all. Ei saa eristada elus- ja surnud rakke.) 2. määrata elusrakkude arvu (viable cell count) näiteks väljakülvidega tardsöötmetele. Tehakse bakterikultuurist steriilselt lahjendused ja kindel kogus materjali külvatakse välja steriilsele tardsöötmele. Kasvatatakse, loendatakse kolooniad ja tehakse arvutused eeldusel, et ühest elusrakust moodustub üks koloonia. Arvukust määratletakse kui CFU/ml. CFU (kolooniat moodustav ühik, colony forming unit). Meetod ei sobi, kui rakud kleepuvad kokku. Ei sobi ka mütseeliga organismide puhul. 3. mõõta kultuuri optilist tihedust (valguse neeldumist) kasvu vältel välja võetud
annaabi.ee 
