Analüütiline keemia
viibib võrreldes liikuva faasiga. Optimaalseks väärtuseks on 1.5-4.
Lahutuvuskriteerium iseloomustab piikide lahutuvust. Piikide kattumine on lubatav vaid teatud
piirini, vastasel juhul ei saa täpselt arvutada nende parameetreid ja seetõttu ka aine sisaldust proovis.
Kus w2 ja w1 on kahele ainele vastavate piikide laiused baasijoonel.
Kui piikide laiused on võrdsed (w2=w1=w):
Euroopa farmakopöa järgi:
Kus tR1 ja tR2 retensiooniajad või teepikkused piki baasijoont alates süstehetkest kuni kahe
kõrvutioleva piigi max-dest tõmmatud vertikaaljoonteni; wh1 ja wh2 piikide laiused poolel kõrgusel.
Teoreetiliste taldrikute teooria põhineb eeldusel, et kromatografeeritav aine läbib sorbendkihi
portjonite kaupa ja seejures jaotub võrdeliselt selle elementaarlõikudel taldrikutel. Iga uus liikuva faasi
portsjon, mis liigub esimesele taldrikutele, kutsub esile aine uue jaotumine liikuva ja liikumatu faasi