Medkeemia kordamine I
vähiravimitena.
Ravimil peab olema kaks alküleerivat gruppi, mis reageerivad kahe lähestikku
asetseva, kuid erinevates DNA ahelates paikneva G-ga, ristseovad kaks ahelat,
blokeerides seega replikatsiooni ja transkriptsiooni.
Samuti võib ravim siduda kaks guaniini samast ahelast, mistõttu takistab ka
selline klammerdumine ligipääsu DNA ahelale. Alküleeritud guaniini
transkriptsioon võib põhjustada vigu nagu nt mittefunktsionaalse valgu sünteesi.
Metkloretamiin -> asiridiini ioon (endisest kahest alküülahelast moodustub
kolmene heterotsükkel N-ga) -> guaniini 7.lämmastik ründab tsüklit (moodustub
kovalentne side C-N ning teine alküülahel moodustab kolmese heterotsükli N-ga)
-> teise ahela 7.lämmastik ründab tsüklit -> ristseotud DNA.
Kõrvalreaktsiooni vältimiseks saab reaktsioonivõimet alandada nt metüülrühma
aromaatse ringiga asendades. Samuti aitab nukleiinhapete ehituskivide
lülitamine ravimi struktuuri nagu
annaabi.ee 
