Molekulaarbioloogia
Tsentromeerides on väga palju kordusjärjestusi (sh homopolümeerseid). Neid vigu
tehakse sagedamini – sünteesitav ahel ja matriitsahel võivad omavahel paarduda
erinevat moodi – nt. replikatsioon jääb seisma ja paardub mõnes teises kohas. Sellised
alternatiivsed paardumised tekitavad deletsioone ja insertsioone eriti sagedasti
kordusjärjestuste piirkonnas. Regulatoorsete geenide kodeerivates piirkondades on
mutatsioonid suhteliselt haruldased. Seal on tegu pigem asendusteega (transitsioon
ja transversioon).
- mutatsioonid mikrosatelliitides ja tsentromeeri piirkonnas
Kordusjärjestused ajavad ensüümid segadusse, uus ja vana DNA liiguvad teineteise
suhtes, see on lihtne, kui on lühikesed kordusjärjestused. Kromosoomi suurim
muutlikkus on tsentromeerides. Tsentromeeride järjestust pole suudetud määrata.
Kordused pole päris identsed.
Replikatsiooni vigade reparatsioon sõltub mutS valgust (valepaardumise äratundmine
ja parandamine)
annaabi.ee 
