Laboratoorne töö 3.4
Esimese
proovi võtmise hetkel vaatasin ka kella. Seejärel võtsin iga 5 minuti järel taas
3ml reaktsioonisegu kuni neid oli kokku neli. Reaktsioonisegu pipteerisin
katseklaasi, kus oli TKÄ lahus ja loksutasin ja nii neli korda.
5. Lasin proovidel seista ja seejärel filtrisin kõik neli proovi puhastesse
katseklaasidesse.
6. Määrasin spektromeetril nende optilised tihedused.
Proovide optilised tihedused:
D0 = 0,386 A
D1 = 0,561 A
D 2 = 0,853 A
D3 = 1,156 A
Aromaatset tuuma sisaldavad aminohaooed on tänu 280nm piirkonnas
paiknevate neeldumismaksimumide spektrofotomeetriliselt detekteeritavad.
Hüdrolüüsi produktide sisaldus avaldatakse türosiini mikromoolidena.
Õppejõult saadud kaliibrimisgraafiku alusel sain türosiini kontsentratsiooniks:
C 0 =0,06 mg/ml 0s
C1 =0,09 mg/ml 300s
C 2 =0,1370mg/ml 600s
C 3 =0,1840mg/ml 900s
Arvutan preparaadi proteolüütilise aktiivsuse vastavalt järgmisele valemile:
C 10 3 V1 2 V 2