Orgaaniline keemia I eksam (kosnpekt)
*kaksiksideme olemasolu molekulis tekib prooton, H+ seostub esialgse nukleofiiliga
(kõik 4 sp2 süsinikega seotud aatomid paiknevad samas tasapinnas ja
pööre kaksiksideme ümber on praktiliselt võimatu)
*ahelad pole nii paindlikud konformatsiooni muutmiseks
(ahelad ei saa üksteisele piisavalt läheneda, madalam sulamistemperatuur)
*Süsinik-süsinik pii-side on suhteliselt nõrk, kuna p-orbitaalide kattumine
on väike.
Alkeemide erinevus alkaanidest tuleneb ka sellest, et kaksikside (pii-side)
põhjustab negatiivse laengu koondumise sidemele s.t nukleofiilset tsentrit,
mida saab atakeerida elektrofiil.
Alkeenidele on omased elektrofiilsed liitumisreaktsioonid
kaksiksidemele, kus pii-sideme asemel moodustub kaks sigma-sidet.
*Halogeenimine:
CH2=CH2 + Cl2Ch2Cl-Ch2Cl
(elektrofiil tekib halogeeni molekuli polarisatsiooni tulemusena, teine
halogeeniaatom liitub reeglina trans-asendisse
Saamine:
annaabi.ee 
