Geenitehnoloogia arvestuse kordamisküsimused vastustega 2016
Selles kasutatakse
praimerite alusel sünteesitud oligonukleotiide, mis kinnituvad DNA erinevatele
piirondadele ning mille vahel sünteesitakse korduvalt samapikkuselisi DNA lõike. See
koosneb kolmest etapist:
a) sekveneeritav DNA denatureeritakse kuumutamisel
b) DNA hübridiseeritakse praimeri üleküllusel
c) DNA polümeraas muudab praimeritevahelised üksikahelalised lõigud
kaksikahelalisteks.
Praimeri 3´-OH ots on sünteesi algussaidiks. DNA fragmentide arv kasvab
eksponentsiaalselt. Tsüklites tekib vastaalt 2, 4, 8, 16 jne ahelat.
46. Kuidas on polümeraasi ahelreaktsioon muutnud geenitehnooogiat? PCR
mängib tänapäeval geenitehnoloogias olulist rolli. Seda kasutatakse laialdaselt
haiguste diagnostikas, näiteks saab tuvastada HI viirust ja tsüstilist fibroosi väga
varajases staadiumis, veel enne antikehade teket, paljundades viirusest pärit DNA
lõiku
annaabi.ee 
