I faasis tarbitakse 2 molekuli ATP, et seda hiljem rohkem toota. Esimeses reaktsioonis heksokinaas fosforüleerib glükoosi glükoos-6-fosfaadiks ja hoiab teda rakus. Teises reaktsioonis glükoos-6- fosfaat fosfoglükoosi isomeraasi toimel fruktoos-6-fosfaadiks. Kolmandas reaktsioonis fruktoos-6-fosfaat fosfofruktoosi kinaasiga fosforüleeritakse fruktoos-1,6-difosfaadiks. Neljandas reaktsioonis fruktoos-1,6-difosfaat lõhustatakse fruktoos- 1,6-difosfaadi aldolaasiga dihüdroksüatsetoonfosfaadiks (DHAP) ja glütseraalaldehüüd-3-fosfaadiks (GAP). Viiendas reaktsioonis dihüdroksüatsetoonfosfaat konversioon trioosfosfaadi isomeraasi toimel glütseraalaldehüüd-3-fosfaadiks (GAP). Teises faasis tekib kaks molekuli püruvaati. Saadakse netona 4 ATP. Kuuendas reaktsioonis GAP oksüdeeritakse
fosforüülitud suhkrutest. MG-rada algab DHAP-st ning raja esimene ensüüm MG- süntaas on allosteeriliselt reguleeritud, DHAP aktiveerib ensüümi ning reaktsiooni lõpp-produkt, fosfaat, inaktiveerib ensüümi. Samas GAP-i dehüdrogenaas on fosfaadi kontsentratsioonist sõltuv ning madal fosfaadi kontsentratsioon pärsib GAP-i lagundamist ja DHAP-i akumuleerumist. GAP ja DHAP tekib fruktoosbisfosfaadi (FDP) lagundamisel aldolaasiga võrdsel hulgal. Kui GAP-i dehüdrogenaas on aktiivne, siis glükolüüs on suunatud PEP-i kaudu glükoosi lagundamisele. Glükoosi hulga järsul suurenemisel söötmes, kuhjus rakkudesse FBP ja DHAP, samal ajal kui GAP-i lagundati väga intensiivselt. Vaatamata GAP-i intensiivsele lagundamisele ei suudeta DHAP-i piisavalt kiiresti ümber konverteerida GAP-ks ning kuhjunud DHAP aktiveerib allosteeriliselt MG süntaasi. 7.2 AEC on seotud nn vaikivate rakkude tekkega
annaabi.ee 
