Immunoloogia eksami kordamisküsimused
tulenev.
Klassifikatsioon:
Puudub/ puuduvad
· T- või rakuline immuunsus
· B või antikeha vahendatud immuunsus
· T- ja B- rakuline immuunsus
· Fagotsüütide ja NK vahendatud mittespetsiifiline immuunsus
· Komplemendi aktivatsioon
Esimese 4 punkti juurde lisanduvad ka tsütokiinide, kemokiinide või nende
retseptorite puudulik funktsioon.
Mida varasemas diferentseerumise järgus on rakkude areng peetunud,
seda enam on puudu immuunrakkude alapopulatsioone ja seda raskem on
immuunsüsteemi häire.
Lümfoidne arengutee- mõjutatud on T- ja B- rakud
SCID- IL2, IL4, IL7, IL9, IL15 retseptori ahela defekt
WAS- CD43 defekt
IFN- puudulikkus
X-liiteline agammaglobulineemia- B rakkude signaaliülekande defekt
X-liiteline hüper-IgM sündroom- defekt CD40L kodeerivas geenis
Tavaline variabiilne IP (CVI)- vähenenud plasmarakkude hulk
Hüper-IgE sündroom (Job sündroom)- kõrgenenud IgE tase
Selektiivne Ig puudulikkus