Molekulaarbioloogia konspekt
nukleotiidsed antibiootikumid). Peptiidsideme sünteesi inhibeerivad väga paljud
antibiootikumid, millest siin käsitleme vaid mõnda. Kloroamfenikool ja sparsomütsiin
34
on kõige tüüpilisemad ensüümi inhibiitorid, nad seonduvad ribosoomi peptidüül-
transferaasse tsentri aktseptor saiti (ribosoomi A saidi osa, kuhu seondub tRNA 3' ots -
CCA-aa), takistades aminoatsüül-tRNA (aktseptorsubstraadi) seondumist ribosoomi
aktiivtsentrisse. Kloroamfenikool ja sparsomütsiin takistavad peptiidsideme
moodustumist konkurentse inhibitsiooni kaudu.
Ribosoomide resistentsuse kloroamfenikooli ja sparsomütsiini suhtes tagavad
mutatsioonid 23S rRNA's (domäänis V, nn. peptidüültransferaasses regioonis). Kuna
resistentsuse nende peptiidsideme sünteesi inhibeerivate antibootikumide suthes
annavad mutatsioonid 23S rRNA's, siis on tõenäoline, et ribosoomi peptiidsideme