Molekulaarbioloogia
Ei lähe organismist välja, ladestuvad, püsiv DNA kahjustus.
Peptiidsideme sünteesi ja –ahela pikenemist inhibeerivad antibiootikumid –
kloroamfenikool, sparsomütsiin, erütromütsiin, linkomütsiin, klindamütsiin,
nukleotiidsed antibiootkimud.
Kloroamfenikool ja sparsomütsiin on tüüpilisemad ensüümi inhibiitorid –
seonduvad ribosoomi peptidüül-transferaasse tsentri akseptor saiti (ribosoomi A-saidi
osa, kuhu seondub tRNA 3’ ots –CCA-aa), takistades aminoatsüül-tRNA
(akseptorsubstraadi) seondumist ribosoomi aktiivtsentrisse. Kloroamfenikool ja
sparsomütsiin takistavad peptiidsideme moodustumist konkurentse inhibitsiooni
kaudu.
Ribosoomide resistentsuse kloroamfenikooli ja sparsomütsiini suhtes tagavad
mutatsioonid 23 rRNA-s (domäänis V, peptidüültransferaasses regioonis).
Erütromütsiin kuulub makroliidsete antibiootikumide rühma.
Makroliidid inhibeerivad peptiidahela pikenemist, mitte peptiidsideme
moodustumist
annaabi.ee 
