Prioonhaigused
kannibalismi ära, peale seda on haigestumiste arv järjest vähenenud, 90ndatel pole enam ühtegi
haigusjuhtu leitud.
CreutzfeldtJakobi haigus
CreutzfeldtJakob disease (CJD) on esimene spongiformne entsefalopaatia, mida inimesel diagnoositi
1920ndatel.
See on haruldane haigus, mis esineb enamasti sporaadiliselt (85% juhtudest), kuid on ka
perekondlikud vormid (1015%).
Alla 1% juhtudest on iatrogeensed, st nakatatud meditsiiniliste protseduuride vahendusel (nt
ajuoperatsiooni riistade ja ajuelektroodide korduvkasutamine, ajukestade ja silma sarvkesta siirdamine
või hüpofüüsihormoonide manustamine).
Sümptomiteks on nõtrus, ataksia, müokloonia ja kooma. Iatrogeense CJD sümptomid sarnanevad
klassikalise CJDga, kui nakatumine toimus neuraalselt, GerstmannSträusslerScheinkeri haigusega
aga intramuskulaarse nakkuse puhul.
Patsiendid on sporaadilise vormi puhul tavaliselt 60aastased või vanemad, haigus kestab 612 kuud.
Pärilikud vormid avalduvad palju varasemas eas 3050 eluaasta vahel
annaabi.ee 
