Meditsiinilise keemia II kontrolltööks kordmine
- I – III faasis on vajalik patsiendi nõusolek, aga kui patsient pole võimeline
seda andma (vaimuhaiged, lapsed).
- Patenteerimine – ei tohi olla avalikustatud enne.
-
-
-
- L7: Ravimidisain ja ravimi-sihtmärgi interaktsioon
- Milliseid võtteid kasutatakse ravim-sihtmärk interaktsioonide
optimeerimiseks?
- Asendusrühmade varieerimist (nt alküülrühmade asendamist),
- CH3-, CH3CH2-, CH3CH2CH2- jt kasutatakse ajela pikkuse ja sidumise
mahu uurimiseks. Raske vahetada. Suurem maht võib tähendada
suuremat selektiivsust retseptori suhtes (täidab tasku nt), väiksemad
kõrvalnähud. Nt Adrenaliin vs Isoprenaliin.
-
- Varieerimine aromaatse tuuma asendajate puhul (aktiivsuse suurenemine,
rühma asukoha muutus),
- Suhteliselt lihtne, nt OH-rühm para või meta asendis on erineva
mõjuga, lastes meta asendis paremini H-sidemeid moodustada st ühend
on aktiivsem
annaabi.ee 
