Tundmatu tüve identifitseerimine
Seega käärimistüübiks on 2,3-butaandioolkäärimine.
Metabolismitüübi määramiseks kasutasin oksüdatsiooni/fermentatsiooni (O/F) testi, mille
põhiliseks süsinikuallikaks on glükoos. Testi viisin läbi kahe paralleelse katsena kasutades
kahte katseklaasi: üks agarikorgiga, teine ilma. Oksüdatsiooni test oli positiivne glükoosi
kataboliseeriti aeroobses keskkonnas. Fermetatsiooni test oli negatiivne gaasilisi
käärimisprodukte ei leidnud. Nende olemasolul oleks agarikork surutud üles.
Indikaatorvärv muutus mõlemas katseklaasis.
Erinevaid suhkruid sisaldavate söötmetega tuvastasin mikroobi suhkrukasutamist
aeroobses keskkonnas. Sahharoosi, D-fruktoosi, L-arabinoosi, D-ksüloosi, D-mannitool,
maltoosi kõikides nendes söötmetes oli indikaatorvärv muutnud.
4. ensüümid
Tsütokroomi c oksüdaasi test oli negatiivne. Katalaasi test seevastu tundus esmalt
negatiivne, kuid mõne aja möödudes hakkas aeglaselt mulle ilmuma (küll vähe). Samuti
annaabi.ee 
