põhjustab vähem veresoonkonna haigusi. Atsetaniliid leiab kasutamist ka mujal: lakkides, värvides, erinevates ravimites. Töö käigus taandatakse nitrobenseen aniliiniks, mis omakorda reageerimisel äädikhappe anhüdriidiga annab sünteesiproduktiks atsetaniliidi. O NO 2 NH2 HN CH3 Joonis 1: Sünteesiskeem 1 http://en.wikipedia.org/wiki/Acetanilide 2 http://www.britannica.com/EBchecked/topic/3210/acetanilide 1.2. Reaktsioonid, mehhanismid 1.2.1.Aniliini saamine Nitrobenseenist saadakse raua ja soolhappe toimel aniliin. Toimub nitrorühma taandamine happelises keskkonnas. Joonis 2: Nitrorühma taandamise mehhanism 1.2.2.Atsetaniliidi saamine Atsetaniliid saadakse aniliini ja äädikhappe anhüdriidi reageerimisel. Joonis 3: Atsetaniliidi saamise mehhanism3 3 http://en.wikipedia.org/wiki/File:Acetanilide_preparation_schematics.gif 1.3
juhendis antud 80%-le. Produkt oli puhas ja ei vajanud täiendavat ümberkristallimist. 4. Kasutatud kirjandus · https://www.google.ee/url? sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=2&ved=0CDsQFjAB&url=http%3A%2F %2Fclassweb.gmu.edu%2Fjschorni %2Fchem318%2Facetanilide.ppt&ei=zJx6UYGgFa2k0AX55IGICA&usg=AFQjCNH nA2FKLKVfn1p8wLIAhr4PhNQETQ&sig2=- wuBJhOPnTlYw0sBO_jnDQ&bvm=bv.45645796,d.d2k · http://en.wikipedia.org/wiki/Acetanilide · http://www.foothill.edu/psme/armstrong/mssbromoaniline.shtml · http://www.drugfuture.com/chemdata/p-bromoacetanilide.html · http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=7683 · ,,Orgaanilise keemia praktikum", T. Kanger, M.Laasik
annaabi.ee 
