"aaxaa" - 1 õppematerjal

Veterinaargeneetika ja aretus

fenotüübiline avaldumine. 1) Defekt esineb kõigis põlvkondades. 2) Igal defektsel järglasel on vähemalt üks defektne vanem (välja arvatud uued mutandid). 3) Tabandunud isendid jaotuvad sugude vahel võrdselt. 4) Tabandunud vanema normaalne järglane ristatuna normaalse isendiga annab normaalseid järglasi ja viimaste järglased on samuti normaalsed. 5) Kui defekt on harv, kuid mitteletaalne, siis enamus tabandunud isendeid sünnib risatamisest normaalne X tabandunud (aaxAa), mille puhul eeldatavalt on pooled järglastest tabandunud. 6) Kui defekt on letaalne, siis esineb teda väga harva ja selle esinemus on võrdne kahekordsemutatsioonisagedusega. 30. Suguliitelise dominantse defektgeeni pärandumine ja defekti fenotüübiline avaldumine. 1) Defektiga isane x normaalne emane →defekt kandub tütardele, mitte poegadele. 2) Kui defekt on harvaesinev, siis tabandunud emane x normaalne isane pärandab defekti pooltele poegadele ja pooltele tütardele.