Ensümoloogia
Kui tahame aga uurida reaktsioone, mis on kiiremad kui jao meetodid võimaldavad detekteerida, siis tuleb kasutada
eelsegamise meetodeid.
Kaitstud substraadid segame kokku ensüümi substraadiga, mingi stiimuliga vabastame substraadi. Substraat
vabastatakse valgus sähvatusega. Ntx ATP külge on seotud rühm, mis ei lase ATP-l reageerida, selle kaitstud
substraadiga saab ensüümi kokku segada. Reaktsioon on initseeritav valgussähvatusega hv 374nm, tulemuseks on
ATP+vabanev rühm aldehüüd).
Relaksatsioonimeetodid uurime ensüümi seostumist ligandiga ntx. Temperatuuri [E]
hüpe. Y-teljel konts ja x-teljel t. On üks tasakaaluolek ajas (teatud temperatuuril on
tasakaalus), tõstame temperatuuri T=5-10°C mikrosekundi ajas, siis tekib teine
tasakaaluolek ühest olekust läheb teise üle eksponentsiaalselt. Eksponentsiaalse T0 tõus
käitumise järgi saab kiiruskonstante välja nuhkida.
annaabi.ee 
