Ainete segu lahutamine geelkromatograafia meetodil
järgi. Ained (milleks on makromolekulid, lisandid või soolad) liiguvad läbi poorse
geeli erineva kiirusega, kusjuures proov liigub läbi kolonni vesilahuse abil.
Protsess viiakse läbi kolonnis, mille sees on pundunud geeligraanulid, mis
koosnevad dekstraanist, agaroosist või polüakrüülamiidist.
[http://image.slidesharecdn.com/chrom-lect6-141121074837-conversion-gate01/95/chromatographic-methods-
of-analysis-gel-chromatography-method-4-638.jpg?cb=1416556188]
Geelkromatograafia kolonni iseloomustab täidise kogumaht
Vt = Vv + Vs + Vg,
kus Vv on graanutlitevahelise vedeliku maht, Vs graanulitesisese vedeliku maht ja
Vg geelimaterjali ehk -maatriksi maht.
Selleks, et uuritavaid aineid saaks läbi kolonni transportides üksteisest eraldada,
tuleb kasutada sobivat voolutit ehk eluenti. Eluenti kogutakse aga kindla mahuga
fraktsioonide kaupa (antud töös 2 ml).
annaabi.ee 
