Bioloogia Muutlikkus: võrdlus, nimeta, selgita, tabelid (0)

5 VÄGA HEA

Esitatud küsimused

Mis eristab pärilikku haigust päriliku eelsoodumusega haigusest ?

Lõik failist

III NIMETA

Kombinatiivse M põhjused – vanematelt kandub edasi järglastele, vanemad ei pruugi haigust põdeda, võivad olla ka kandjad . Lühinägelikkus, daltonism, hemofiilia .

Gnoommutatsioonidest tingitud haigusi – sirprakuline aneemia, Dauni tõbi, Patau tõbi, Edwardsoni tõbi.

Keemilisi, füüsikalisi mutageene – keemil- ravimid, aromaatsed ühendid, raskemetallid, putukamürgid jms. füüsikal- kiirgused (uv, röntgen, radioaktiivne kiirgus)

Laia reaktsiooninormiga fenotüübilisi tunnuseid –

Kitsa reaktsiooninormiga fenotüübilisi tunnuseid –

Pärilikke haigusi – lühinägelikkus, daltonism, hemofiilia, aneemia, Martin Belli tõbi, Dauni tõbi, Patau tõbi, Edwardsoni sündroom.

Päriliku eelsoodumusega haigusi – rasvtõbi, alkoholism , kõrgvererõhutõbi, II tüüpi suhkruhaigus , kopsuvähk.

Mittepärilikke haigusi – luumurrud , viirused (HIV, köha, nohu , puuk..), malaaria , toksoplasmoos, trihhomoos.

Mittepärilikke haigusi, mis võivad viia loote väärarenguni – alkoholism, narkootikumid, tubakas , ravimid, immuunsus .
IV SELGITA, ISELOOMUSTA

Geneetiline muutlikkus – pärilikke tunnuste erinevust, organismide genotüüpide erinevus – mutatsiooniline (muutus DNA-s) ja kombinatiivne (DNA ei muutu aga toimub alleelide
ümberkombineerumine).

Geneetilise ja modifikatsioonilise M erinevus - mod.m tagajärjena ei toimu muutusi pärilikkuse aines. Muutused toimuvad elu jooksul, tingituna keskkonnast.

Indutseeritud (esile kutsutud) erinevus spontaansest (iseeneslik) mutatsioonidest – S – tingitud organismi sisestest teguritest, esineb vähe, põhjustavad häireid replikatsioonis,
mitoosis ja meioosis. I – katseloomi mõjutatakse erineva keemiaga, tekkesagedus sadu või tuhandeid kordi suurem.

Variatsioonirida ja –kõver – iseloomustavad nii pärilikku kui mittepärilikku muutlikkust. Mõõdetavad tunnused koos esinemissagedusega kasvamise või kahanemise järjekorda.

Kaksikute meetodi rakendamine inimese geneetikas – uuritakse geneetilise ja modifikatsioonilise M vahekordi tunnuste varieerumises.

Pärilik kurtus avaldub – kui lapse genotüüpi satuvad retsessiivsed alleelid , mis määravad päriliku haiguse avaldumise. Vanem ei pruugi olla haige, vb on ta haiguse kandja.

Kuidas mõjutab kombinatiivne muutlikkus pärilike haiguste teket – kui vanem on haiguse kandja või haige siis avaldub lapsel haigus alati.

Vähkkasvaja teket mõjutavad tegurid – põhjustavad geeniregulatsiooni häired. Võib olla pärilik kuid ka keskkonnategurite mõjul tekkinud (nt suitsetamine), tekitavad ka mõned
Viirused (papilloomviirus)

Päriliku eelsoodumusega haiguse ennetamine – tervislikud eluviisid ja harjumused.

Mis eristab pärilikku haigust päriliku eelsoodumusega haigusest ? – pärilikud haigused avalduvad alati, eelsoodumusega haigused avalduvad koos keskkonnategurite mõjuga.
II VÕRDLUSED

Pärilik e geneetiline M
mittepärilik e modifikatsiooniline M
- Mutatsiooniline – muutused pärilikkuse aines
- kombinatiivne – vanemate alleelide ümber kombineerumine sugurakkude küpsemisel, meioosil, viljastumisel.
Keskkonnast tingitud. N: männi erinevad kasvunormid.

Geenmutatsioonid
Kromosoommutatsioonid
Genoommutatsioonid
Väikesed muutused DNA-s, põhjuseks replikatsioonivead, võivad tekkida uued alleelid.
Pikkuse ja struktuuri muutused, vead meioosis või mitoosis, võib avalduda puude või haigusena.
Homoloogiliste kromosoomide kordsuse muutumine, krom. Lahknemise häired, sündroomidena avaldub.

Generatiivsed mutatsioonid
Somaatilised mutatsioonid
Tekivad sugurakkudes
Päranduvad sugulisel paljunemisel
Tekivad keharakkudes lootejärgse arengu käigus
Ei paljune sugulisel paljunemisel

Indutseeritud e esilekutsutud mutatsioonid
Spontaansed e iseeneslikud mutatsioonid
Kaitseloomi mõjutatakse erineva keemiaga, tekkesagedus sadu või tuhandeid kordi suurem kui iseeneslikel mutatsioonidel.
Tingitud organismi sisestest teguritest, esinemissagedus väike. Põhjust häireid replikatsioonis, meioosis, mitoosis.

Erimunakaksikud
Ühemunakaksikud
Munarakud viljastatakse erinevate spermide poolt, võivad olla ka erinevast soost, omavahelised erinevused nii gen kui modifikats.
Munaraku viljastab üks sperm , sügoot laguneb lootelise arengu alguses, tekib kaks loodet, ühesuguse genotüübiga, ühest soost, omavahelised erinevused on mittepärilikud.

Lae alla, et näha rohkem ▪ ▪ ▪

Bioloogia Muutlikkus-võrdlus-nimeta-selgita-tabelid #1

50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.

~ 1 leht Lehekülgede arv dokumendis

2010-03-02 Kuupäev, millal dokument üles laeti

40 laadimist Kokku alla laetud

0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid

suhkur Õppematerjali autor

Kordamisülesanded kontrolltööks

bioloogia pärilik ehk geneetiline mittepärilik modifikatsiooniline muutlikkus

Sarnased õppematerjalid

doc

Bioloogia muutlikkus

21. variatsioonirida-saame siis,kui paneme mingid mõõdetavad tunnused koos esinemissagedusega kas kasvavasse või kahanevasse ritta. Iseloomustab modifikatsioonilist kui ka geneetilist muutlikkust. 22. päriliku eelsoodumusega haigus-haigused,mis kujunevad välja pärilikkuse ja keskkonnategurite koostoimes. Keskkonnategurid kas kiirendavad või pidurdavad II VÕRDLUSED 1. geneetiline/modifikatsiooniline muutlikkus- Geneetiline muutlikkus e. pärilik-organismide Modifikatsiooniline muutlikkus genotüüpide erinevus e.mittepärilik mutatsiooniline Kombinatiivne * ei toimu muutusi pärilikusaines *tunnus Toimuvad muutused DNA struktuur ei muutu, kujuneb välha elu jooksul * ei pärandu raku pärilikkusaines, toimub vanemate alleelide järglastele NT päevitamine. kas DNAs, geenides ümber kombineerumine

Bioloogia

doc

Muutlikkus

I MÕISTED 1) Downi sündroom 21. kromosoomi kolmekordus (trisoomia), sümptomiteks vaimne alaareng (max 7a lapse tase), lühike eluiga (u 21a), mehed on steriilsed. 2) Geenifond liigi või populatsiooni kõigi geenide ja nende erivormide (alleelide) kogumit. 3) Geenmutatsioon väikesed muutused DNA struktuuris, selle tulemusena võivad tekkida retsessiivsed alleelid, mis avalduvad järglaste genotüübis (nt sirprakuline aneemia). 4) Geneetiline muutlikkus Organismide genotüüpide erinevus. Genotüüpe on sageli rohkem kui tunnuseid, mida need mõjutavad (nt AB0 vererühmad). Geneetiline muutlikkus jaguneb mutatsiooniliseks ja kombinatiivseks muutlikkuseks. 5) Generatiivne mutatsioon toimub sugurakkudes erinevate mutageenide toimel ja pärandub sugulisel paljunemisel. 6) Genoommutatsioon homoloogiliste kromosoomide kordsuse muutumine, mida põhjustavad kromosoomide lahknemise häired meioosis (nt Downi tõbi 21

Bioloogia

doc

MUUTLIKUS

Muutlikkus. MÕISTED. Downi sündroom - inimese kaasasündinud puuetekogum, mis on tingitud kromosoomide arvu muutusest. Tuleneb 21. kromosoomi kolmekordsusest ja seetõttu on indiviidi keharakkudes 47 kromosoomi Geenifond - liigi või populatsiooni kõigi geenide ja nende erivormide kogum Geenmutatsioon - mutatsiooniline muutlikkuse vorm, mis seisneb väikestes muutustes mingi geeni DNA nukleoiidses järjestuses. Põhjustab uute alleelide teket Geneetiline muutlikus - pärilik muutlikus on erinevuste teke või esinemine sama liigi indiviidide vahel, mis tuleneb muutustest geneetilises materjalis. Jaguneb kombinatiivseks ja mutatsiooniliseks Generatiivne mutatsioon - mutatsioon, mis tekib hulkrakse organismi sugurakkudes ja kandub sugulisel paljunemisel edasi järgnevatele põlvkondadele Genoommutatsion - mutatsioonilise muutlikkuse vorm, mis seisneb kromosoomide arvu muutuses. Genoommutatsioonist on näiteks inimesel tingitud Downi, Klineflteri

Bioloogia

doc

Muutlikkus

Pärilik muutlikkus Elusloodusele on iseloomulik nii pärilikkus kui ka muutlikkus. Muutlikkus avaldub liigilises mitmekesisuses, liigilises populatsioonide lahknevuses ja populatsiooni isendite omavahelistes erinevustes. Et organism kujuneb välja tema genotüübi ja elutingimuste koostoimes, siis esineb kaht tüüpi muutlikkust: pärilikku ehk geneetilist ja mittepärilikku ehk modifikatsioonilist. Eristatakse kahte tüüpi pärilikku muutlikkust: kombinatiivset ja mutatsioonilist. Kombinatiivne muutlikkus seisneb

Bioloogia

docx

Pärilikkus ja muutlikkus

PÄRILIKKUS JA MUUTLIKKUS Pärilikkus-looduse üldine seaduspärasus kanda oma liigile omased tunnused edasi järglastele Muutlikkus-liigi sisene erinevus üksteisest Geneetiline muutlikkus võib olla genotüübiline (sisene) või fenotüübiline (väline).Fenotüüp kujuneb välja genotüübi ja keskkonna koostoimes. On olemas kahesugust muutlikkust: a) Kombinatiivne vanemat geenide kombineerimine. b) Mutatsiooniline meioosis ristsiirdes,sugurakkude liitumine, tekib raku geneetilise materjali muutumisena. Kui muutus tekib sugurakkudes, siis on selle muutuse edasikandumine suurema tõenäosusega kui keharakkudes toimunud mutatsioonil. Isendit, kellel esineb

Bioloogia

docx

Bioloogia küsimused ja vastused lehekülg 152-179

Somaatilised mutatsioonid tekivad aga keharakkudes ning ei pärandu järglastele. Generatiivsed mutatsioonid päranduvad sugulisel paljunemisel järglastele, somaatilised aga mitte. Somaatilised mutatsioonid kanduvad edasi järglastele vegetatiivse paljundamise käigus. Küsimused lk 176 1. Selgitage geenifondi mõistet. Geenifondiks nimetatakse liigi või populatsiooni kõigi geenide ja nende alleelide kogumit. 2. Millest tuleneb modifikatsiooniline muutlikkus? Modifikatsiooniline muutlikkus tuleneb keskkonnatingimustest (fenotüübilised tunnused varieeruvad keskkonnatingimuste tõttu). 3. Millised erinevused on modifikatsioonilisel ja geneetilisel muutlikkusel? Modifikatsiooniline on mittepärilik, geneetiline on pärilik. Modifikatsiooniline muutlikkus tuleneb keskkonnast, geneetiline aga organismis toimuvate muteerumiste tagajärjel. 4. Mida nimetatakse reaktsiooninormiks? Reaktsiooninormiks

Bioloogia

doc

Muutlikkus ja pärilikkus - Korralik spikker kontrolltööks

2) Keemilised üh., nt benseen ja benseenituuma sisaldavad üh.. 3) radioaktiivne-, röntgen- ja UVkiirgus. Mutageen: Mutageen on mutatsioone esilekutsuv tegur. Kuna paljud mutatsioonid põhjustavad vähki, siis nimetatakse mutageene sageli kantserogeenideks. Mutageenid võivad olla: a) füüsikalised (radioaktiivne kiirgus, UV-kiirgus, vibratsioon, müra) b) keemilised (ravimid, kemikaalid) c) bioloogilised (viirused, bakterid) Modifikatsiooniline e. mittepärilik muutlikkus keskkonnatingimustest tulenev tunnuste varieerumine (fenotüübiline varieeruvus). Sugulisel teel ei pärandu järglastele ning ei kaasne muutusi kromosoomides. Pärilikud haigused isendi genotüübi iseärasustest tulenev haigus, mis võib olla põhjustatud nii kombinatiivsest muutl kui ka sugurakkudes toimunud mutatsioonidest. Üks osa vastsündinu haigustest võib olla põhjustatud ka geenidest, mis ei tulene geenidest vanemate kromosoomistikus,

Bioloogia

doc

Geneetika

X- kromosoom on suurem kui y ja sisaldab rohkem geene. Neid X-kromosoomi geene, mida y- s ei ole nim. suguliiteliseks geenideks. Meestel on nad ühekordselt ja avalduvad igal juhul, ka retsessiivsel kujul. Seetõttu esineb meestel palju sagedamini retsessiivseid suguliitelisi haigusi. Daltonism - puna - rohe värvipimedus Hemofiilia - verehüübimatus, suguliitelinepuue, tuleneb retsessiivsetest algalleelidest X- kromosoomis (joonis vihikus) 5. Millest tuleneb kombinatiivne muutlikkus? Mutatsiooniline muutlikkus; mutageenid. Milles seisnevad geenmutatsioonid? Näiteid haigustest. Millal geenmutatsioonid fenotüübis ei avaldu? Millest tulenevad kromosoommutatsioonid? Näiteid haigustest. Genoommutatsioonid? Näiteid haigustest. Spontaansed ja indutseeritud mutatsioonid. Vastus: Esinemb kahte tüüpi muutlikkust: pärilikku ehk geneetilist ja mittepärilikku ehk modifikatsioonilist.

Bioloogia

Rohkem sarnaseid