CO2 > tekib H+ ja HCO3-. Bikarbonaat väljub basolateraalsest membraanist Na + kotransporteri ja Na-sõltuva vahetaja abil. Cl- - imendub tagasi transtsellulaarset (transporterid apikaalis ja basolateraalis, Cl- kanalid basolateraalis) ja paratsellulaarset teed pidi. Insuliin, glükagoon, paratüroidhormoon jpt võetakse apikaalse plasmamembraani endotsütoosi teel. Proteiinid seonduvad membraanil oleva retseptoriga (megaliin, kubiin), võetakse endotsütoosiga sisse, vesiikulitena liiguvad lõpuks lüsosüümidesse, retseptorid lähevad tagasi membraani ja proteolüütilised ensüümid lagundavad AH-teks proteiinid. AH lähevad edasi verre. Neerud imendavad tagasi enamuse filtreeritud kaltsiumist ja osalevad kaltsiumi regulatsioonis. 65% filtreeritud kaltsiumist imendub proksimaalses tuubulis – enamik on paratsellulaarne, passiivne – juhitud gradiendi poolt. 20% imendub jämedas ülenevas osas – paratsellulaarne. TAL Mg +2 võtmine rakku on 50-60% ja samal viisil
1) kindlatüübiliste membraanis esinevate (ja ka lahustuvate) valkude kontsentreerimine membraani kindlasse piirkonda 2) punguva vesiikuli pinna deformeerimine kattevalkudest võrgustiku vahendusel mis võimaldab vesiikuli moodustumist Kolme tüüpi valgulise kestaga vesiikulid osalevad valkude transpordil ühest organellist teise: · klatriiniga ümbritsetud vesiikulid moodustuvad rakumembraanidest endotsütoosi protsessis ja trans-Golgi vesiikulitena mis liiguvad endosoomidesse; · COP II kaetud vesiikulid liiguvad karedapinnaliselt ER-ilt Golgi kompleksi; · COP I kestaga vesiikulid transpordivad valke cis Golgist ER-i ja Golgi tsisternide vahel retrograadses suunas. Kaveoolide vahendusel sageli sisenevad rakku viirused (näit papillooomiviirused), mis kaveoolidest liiguvad ER-i ja läbi ER membraani tsütosooli, kus toimub nende paljunemistsükkel. Ei ole teada, kuidas on kaveoolide liikumine erinevatesse raku
annaabi.ee 
