Orgaanilise keemia lõputöö
jahutada, aga kolb kukkus vastu poti äärt katki ning kogu reaktsioonisegu purskus potti ja
tõmbekapi alusele laiali. Korjasin tahke materjali üles, panin katseklaasi ja lisasin 10% HCl-i.
Ülejäänu vedeliku panin 500 ml jaotuslehtri. Ekstraheerisin seda eetriga, pesin vee ja NaOH-
ga. Kuivatasin Na2SO4-ga. Filtrisin kolbi. Rotatooriga eraldasin eetri.
1-FENÜÜLETANOOL
Selle asemel, et teha viimane destilleerimine vaakumdestillatsioonis, teostasin selle rotaatori
abil.
1-fenüületanooli murdumisnäitajaks sain nD20=1,525.
Saagis ja produkti iseloomustus
Esimene katse polnud edukas üksnes seetõttu, kuna juhtus õnnetus kolviga, ent edasine
sünteesi protsess kulges edukalt.
Atsetofenooni sain kollaka vedeliku ning 1-fenüületanool oli kergelt kollakas vedelik teravaga
lõhnaga.
Kokkuvõte
Orgaanilise keemia lõputöö eesmärgiks oli teha kaheastmeline süntees, rakendades
annaabi.ee 
