Molekulaarmootorid
Ca2+ vabanemine sarkomeerilt käivitab
kontraktsiooni, taasliitumine lõdvestab lihase. Kanali avamine võib olla kas pinge-
või Ca2+ tundlik (vt. pilt slaidilt 30).
Ca2+ kanalid on ebahariliku kujuga jalgstruktuurid (vt. pilt slaidilt 32), läbi nende
liigub Ca2+ lihaskiududesse.
Uuringutest antagonistidega (mis blokeerivad Ca2+ kanali aktiivsuse) selgus,
kuidas vabaneb Ca2+ vastuseks närviimpulsile:
Nifedipiini molekulid seostuvad DHP-retseptorite (Ca2+ vabanemise kanal) t-
tuublis.
Rüanodiin seostub kõrge afiinsusega Ca2+ vabanemise kanaliga sarkomeeri
terminaalsetes tsisternides.
3
annaabi.ee 
