Molekulaarbioloogia
piisav mistahes analuusiks.
PCR produkt eraldatakse lahusest elektroforeesiga agargeelis.
PCR-i saab kasutada ka diagnostilisel eesmargil: teatud DNA voi RNA jarjestuse
(viiruste voi bakterite) avastamiseks uuritavas materjalis voi naiteks geenidefektide
avastamiseks genoomis. Tema tundlikkus on teoreetiliselt selline, et kui uuritavas materjalis
on uks DNA-molekul, mille jarjestus uhtub materjalile lisatava praimeriga, siis on see
avastatav. PCR on korvale torjumas DNA sondide meetodit geneetiliste haiguste uurimisel,
viirusinfektsioonide tuvastamisel ja mikroobide tupiseerimisel.
RNA uurimiseks ja paljundamiseks PCR meetodil on esmalt vajalik RNA
transkribeerida DNA-ks, mida saab teha ensuumi-poordtranskriptaasi abil, mida leidub
retroviirustest nakatunud rakkudes. Sel moel sunteesitud DNA-st on voimalik saada hiljem
taas RNA-molekulid.
DNA molekuli nukleiinhappelise (NH) jarjestuse maaramine