Biotehnoloogia kontrolltööd
b) Biotiini või digoksigeniiniga märgitud DNA kemoluminestsents
c) Kõik meetodid sobivad
d) Radioaktiivselt märgitud nukleiinhapete autoradiograafia
e) Flourestsentsmärgisega märgitud nukleiinhappe ergastamisel saadud valguse emissiooni mõõtmine
fotodetektori abil
7. Kui teatud fragmendi amplifitseerimiseks inimese genoomsest DNA-st polümeraasi ahelreaktsiooni
(PCR-i), siis saadi reaktsiooni tulemusel lisaks oodatava suuurusega fragmendile veel mitmeid erineva
suurusega produkte. Kuidas peaks muutma PCR-i protokolli, et saada lahti täiendavatest PCR-i
produktidest?
a) Tõsta DNA sünteesi temperatuuri 70°C-lt 74°C-ni
b) Tõsta DNA sünteesiaega kolmelt minutilt nelja minutini
c) Vähendada PCR-i tsüklite arvu 30-It 24-ni
d) Tõsta praimerite liitumistemperatuuri 52°C-It 56°C-ni
e) Tõsta DNA denaturatsiooni temperatuuri 94°C-It 96°C-ni
8