Hingamisahel
Prootonite sellise suunatud liikumise jaoks
tulev vabaenergia muutus pärineb eelkõige Rieske Fe-S valgul toimuvast elektronide
ülekandeprotsessist, mis on suure negatiivse vabaenergia muuduga.
bc1 kompleksiga seonduvad inhibiitorid
Maatriksi poolses membraani osas paikneva N tsentriga seondub tugevalt
antimütsiin, mis ei luba elektronidel jõuda ubikinoonini b heemidelt. Selles
olukorras konverteeruvad need kaks heemi redutseeritud vormiks, mille elektronid ei
saa kuhugi edasi liikuda. Stigmastelliin seondub P tsentriga, Fe-S valgu ja
tsütokroom b vahel. Takistab nõrgalt seotud ubikinooni seondumist ja lõpetab seeläbi
elektronide liikumise läbi kompleksi. b tüüpi heemid ja teised redokstsentrid
muutuvad täielikult oksüdeerituteks, sest elektronid lahkuvad ja neid ei asendata.
Kompleks IV, tsütokroomi c oksüdaas
Bakteriaalse kompleks IV struktuur defineeriti 1995, imetaja kompleksi struktuur
1996
Kompleks IV funktsiooniks on hapniku redutseerimine tsütokroom c arvel. Töötab
annaabi.ee 
