Molekulaar - ja rakubioloogia I kontrolltöö kordamisküsimused
Peptiidside, C-ja N-terminus
Peptiidside - kovalentne amiidside aminohapete vahel. Valkude primaarstruktuuri
alus. Kondensatsioonireaktsioon, eraldub vesi. . Peptiidside on planaarne,
osaliselt kaksiksidemelise olemusega- tänu resonantsefektile. Tagab ka
peptiidsideme pikkuse 1,33A (vs.1,45A tavaline). Peptiidside on jäik ja
samatasapinnaline- trans peptiidside. Osaliselt laetud: amiidrühma N on osaliselt
positiivne, karbonüülrühma O osaliselt negatiivne. Keemiliselt väheaktiivne –
stabllisus suur. Pro- tsükliline kõrvalahel välistab pöörde-cis peptiidsidemed- b-
pööre
Valkude järjestuses eristatakse N- ja C- terminust (vaba aminorühm ja
karboksüülrühm). Valk kasvab alati N-terminusest C-terminusse.
4. Kuidas on defineeritud peptiidid ja valgud?
Peptiid – aminohappejärjestus, millel puudub selgelt defineeritud
kolmemõõtmeline struktuur, enamasti lühikesed ahelad (<100 aminohappe)