Orgaanilise keemia lühidam põhjalik kokkuvõte
reaktsioon toimuda arüülhaliidides. Reaktsioon toimub seda kiiremini, mida tugevam
on nukleofiil
Lahkuv rühm on rühm, mida nukleofiil asendab, mida enam on laeng lahkuvas rühmas
delokaliseeritud, seda stabiilsem ta on ja seda parem lahkuv rühm ta on. Soodustab
karbkatiooni teket Sn1-s ja lahkub kergemini nukleofiili Sn2-s.
Lahusti mõju reaktsioonidele:
o Sn2 toimub kiiremini polaarsetes aprotoonsetes lahustites, kuna need ei solvateeru
ei nukleofiili ega elektrofiiliga, samas soodustavad laengute eraldumist
o Sn1 toimub kiiremini lahustites, mis stabiliseerivad karbkatiooni: polaarsed
aprotoonsed lahustid ja protoonsed lahustid
o Erinevus seisnebki protoonsete lahustite efektis Sn2 takistavad, Sn1 soodustavad.
Elimineerimisreaktsioonid: eemaldatakse molekulist mingid funktsionaalsed rühmad ja
molekuli küllastamatus suureneb.
annaabi.ee 
