Radiobioloogia ja kiirguskaitse
Arvestada tuleb ka asjaolu, et mõni mutatsioon võib ilmneda alles mitme põlvkonna
pärast.
Parim, mida me antud situatsioonis teha saame, toetuda loomkatsete andmetele.
Kiirgusest tingitud pärilik risk
Tõsiste pärilike muutuste ilmnemise risk järgnevas 2 põlvkonnas peale mõlema
vanema kiiritust on arvestuslikult 1% 1 Sv kohta. Risk kehtib dooside kohta, mida
vanemad saavad esimesest elupäevast kuni viimase lapse soetamiseni. Ükskõik kui
suur oleks ka vanemate kiiritusdoos peale viimase lapse eostamist, ei oleks sel
pärilikkuse seisukohast tähendust, sest võimalikke mutatsioone ei kanta edasi.
Oletatakse, et risk on doosiga proportsionaalne, seega kui vanemad saavad 1 mSv
suuruse doosi 1 Sv asemel, siis tõsiste pärilike muutuste risk järglastel on tuhandik
1%.
Hilised somaatilised muutused
Somaatiliste rakkude kahjustused võivad lisaks kiirgusele tekkida ka keemiliste,
annaabi.ee 
