Geneetika I kordamisküsimused
hooldust.
27. Muutused kromosoomide struktuuris: deletsioonid, duplikatsioonid, inversioonid
ja nende ümberkorralduste fenotüübiline efekt. Deletsioon – lõigu kaotsiminek
kromosoomist (põhjustab lastel nt kassikisa sündroomi, st nad ei õpigi rääkima,
puudulik vaimne areng), duplikatsioon – kromosoomilõigu kahekordistumine (mõnda
valku saab liiga palju; mõjutab äädikakärbse silmaarengut – väiksemad), inversioon –
segment kromosoomist on ülejäänud osa suhtes 180 kraadi ümber pööratud
(inversioone võib laboris esile kutsuda röntgenkiirgusega; peritsentrilise inversiooni
tagajärjel võivad muutuda kromosoomi õlgade pikkused, akrotsentrilisest
kromosoomist tekib metatsentriline; paratsentrilise inversiooni puhul tsentromeere ei
kaasata; inversioonid põhjustavad meioosihäireid, mille tagajärjeks võib olla
steriilsus).
28