Aldoolreaktsioonid
R
monoalküül-
atseto-äädikhappeester
Eespool toodud reaktsioonis kulgeb alküülimine SN2 mehhanismi järgi, seega
parimaid tulemusi saadakse primaarsete alküülhalogeniididega. Sekundaarsete
alküülhalogeniidide puhul kulgeb reaktsioon madalate saagistega ja tertsiaarsete
alküülhalogeniidide puhul toimub elimineerumine.
Monoasendatud estris on säilinud veel üks happeline vesinik, saab läbi viia veel
teisegi alküülimise, kuid see kulgeb märksa raskemates tingimustes. Sünteesi
tulemusena saadakse dialküülatsetoäädikhappe ester.
Monoasendatud metüülketoonide (monoasendatud atsetooni) sünteesimiseks viiakse
läbi ainult üks alküülimine. Seejärel monoalküülatsetoäädikhappe ester
annaabi.ee 
