Näiteks kui enne külgnesid ühes homoloogis alleelid A ja B ning teises kromosoomis a ja b, siis ahelate vahetuse ja kromosoomide roteerumise järgselt on teineteisest endonukleaasi toimel lahutatud kromosoomides ühes kromosoomis sattunud kõrvuti alleelid a ja B ning teises A ja b. Rekombinatsioonimehhanisme on erinevaid. Nii on Szostak ja Stahl ristsiirde mehhanismi kirjeldamiseks välja pakkunud kaksikahelalise katke mudeli. Sel juhul on homoloogilised kromosoomid rekombinatsioonikohas teineteisega ühendatud üksikahelaliste sildade kaudu kahest kohast. Sellist mehhanismi on kirjeldatud näiteks pärmis. Geeni konversioon Rekombinatsioon homoloogiliste kromosoomide vahel ei pruugi alati olla võrdväärne, retsiprookne, kus homoloogiliste kromosoomide alleelid vahetuvad. Juhul, kui geneetilised markerid (alleelid) on omavahel väga tugevalt aheldunud ja nad paiknevad ristsiirde koha vahetus läheduses, võib ristsiirde produktide
Näiteks kui enne külgnesid ühes homoloogis alleelid A ja B ning teises kromosoomis a ja b, siis ahelate vahetuse ja kromosoomide roteerumise järgselt on teineteisest endonukleaasi toimel lahutatud kromosoomides ühes kromosoomis sattunud kõrvuti alleelid a ja B ning teises A ja b. Rekombinatsioonimehhanisme on erinevaid. Nii on Szostak ja Stahl ristsiirde mehhanismi kirjeldamiseks välja pakkunud kaksikahelalise katke mudeli. Sel juhul on homoloogilised kromosoomid rekombinatsioonikohas teineteisega ühendatud üksikahelaliste sildade kaudu kahest kohast. Sellist mehhanismi on kirjeldatud näiteks pärmis. Geeni konversioon Rekombinatsioon homoloogiliste kromosoomide vahel ei pruugi alati olla võrdväärne, retsiprookne, kus homoloogiliste kromosoomide alleelid vahetuvad. Juhul, kui geneetilised markerid (alleelid) on omavahel väga tugevalt aheldunud ja nad paiknevad ristsiirde koha vahetus läheduses, võib ristsiirde produktide
annaabi.ee 
