Euroopa farmakopöa: saamislugu ja sisu
EF koostamise
konventsioon
Toimus 22. juulil 1964. aastal, sellele
kirjutas alla 8 riiki.
Nüüd on sellega liitunud 36 liiget + EL
Konventsiooniga on määratud:
kohustused, Komisjoni liikmed,
otsused, asukoht, aeg, finantseerimine
Euroopa Farmakopöa sisu
Üldised põhimõtted aitavad aru saada
farmakopöa sisust.
Loomade kasutus. Mõned
analüüsimetoodid põhinevad sellel. EF
Komisjon püüab leida alternatiivseid
meetodeid ravimiainete kvaliteedi
kontrollimiseks.
Üldised väited
Aitavad lugejal EF tekstidest aru saada
1.kõik lisaained, abiained,
farmatseutilised preparaadid on
mõeldud inimeste või
veterinaarkasutamiseks
2. kõik analüüsimeetodid ja testid on
kinnitatud ja nendel on kõrged
standardid
Analüüsimetoodid
1. Keemilised
2. Bioloogilised
3. Füüsikalised ja füsikokeemilised
4. Farmakognoostilised
5. Farmaatsia tehnoloogia meetodid