hoolikust,täpsust:õige ravim, õige annus,õigel ajal,õigesse kohta ja õigele lapsele.Oluline on vanemate nõustamine. Suu kaudu. Tilkadena-ravimklaasi põhja panna esmalt natuke vett,et tilgad ei kuivaks klaasi seintele. Lahuse või mikstuurina-väikesed kogused mõõdetakse süstlaga ja tühjendatakse lapsele põske. Tablettidena-kui laps oskab ja suudab neid neelata.Allaneelamist jälgida. Kihisevad tabletid lahustatakse vees.Neil on tavalistest tablettidest kiirem toime kuna ravimaine on lahustunud olekus,peale lahustamist juuakse vedelik kohe ära.Närimistabletid näritakse katki ja ravimaine toimib kas suus või maos.Imemistablette imetakse ja need on aeglaselt lahustuvad,ravimaine mõjub suus ja neelus. Ohud: *laps väib jätta ravimi sisse võtmata *oksendamise korral läheb ravim kaduma Eelised: *on valutu *imendumise kiirust ja kestust saab ravimvormi valikuga muuta Rektaalselt. Supposiididena-kasutatakse harilikult ajutises ravis palaviku ja krampide korral. Ohud:
farmakoloogilise, immunoloogilise või metaboolse toime kaudu. Ravimiameti avaldatud juhendis (1995) määratletakse:"Ravvimina käsitatakse kõiki aineid või ühendeid, mis on mõeldud inimese või looma haiguse ravimiseks või ennetamiseks. Kõiki aineid või ühendeid, mida võidakse anda inimesele või loomale haiguse põhjuse selgitamiseks või elutegevuse taastamiseks, parandamiseks, või muutmiseks inimeses või loomas, peetakse ravimeiks." Ravimaine on ravimi valmistamiseks või ravimiks kui selliseks kasutatav aine. Ravimaine maitset, lõhna või muud ebameeldivat omadust varjatakse eri abinõudega. Ravimainet käideldakse või töödeldakse eriliselt, et see muuta kasutuskõlblikuks. Sellist kasutuskõlbliku toodet nimetatakse ravimpreparaadiks. 1 RAVIMID HAIGLAS JA PEREARSTIKESKUSES Igas haiglas ja perearstikeskuses on raviminõukogu(spetsialistid ravimite alal), kes teeb ettepanekuid ravimite põhivaliku kohta
saasteainete sisalduse jälgimiseks loomses toidus MRL · Veterinaarravimite jäägid on vastavalt EL definitsioonile ,,farmakoloogiliselt aktiivsed ained ja nende metaboliidid, mis jäävad loomsetesse toitainetesse, mis pärinevad loomadest, kellele seda ravimit on manustatud". · MRL on antud ravimi jäägi maksimaalne sisaldus loomses toitaines (mg/kg; g/kg), mis on vastavalt EL seadustele lubatav. MRL määratakse andmete põhjal ravimaine ja tema jääkide ohutuse kohta, arvestades nende mõjusid nii mikroorganismidele kui ka inimese organismile. MRL on seatud nii, et 60 kg kaaluva inimese päevases toidukorvis sisalduva ravimi kogus ei ületaks selle ADI-d. MRL määrab Euroopa meditsiiniproduktide hindamise agentuur (EMEA). Kuna ADI määratakse väga suure ohutusfaktoriga, arvestades väga kõrget tarbimist (500 g liha, 1,5 l piima, 2 muna või
taimekaitsevahendite, MPCD (hiinapärased kastmed) ja muude saasteainete sisalduse jälgimiseks loomses toidus Veterinaarravimite jäägid on vastavalt EL definitsioonile ,,farmakoloogiliselt aktiivsed ained ja nende metaboliidid, mis jäävad loomsetesse toitainetesse, mis pärinevad loomadest, kellele seda ravimit on manustatud". MRL on antud ravimi jäägi maksimaalne sisaldus loomses toitaines (mg/kg; g/kg), mis on vastavalt EL seadustele lubatav. MRL määratakse andmete põhjal ravimaine ja tema jääkide ohutuse kohta, arvestades nende mõjusid nii mikroorganismidele kui ka inimese organismile. MRL on seatud nii, et 60 kg kaaluva inimese päevases toidukorvis sisalduva ravimi kogus ei ületaks selle ADI-d. MRL määrab Euroopa meditsiiniproduktide hindamise agentuur (EMEA). Kuna ADI-d määratakse väga suure ohutusfaktoriga ning arvestatakse väga suurt tarbimist (500 g liha, 1,5 l
annaabi.ee 
