Hemokromatoos
esinemissagedus 1:200-300. Põhjamaades esineb hemokromatoosi
1:400 ja haiguse kandjate sageduseks loetakse paiguti 1:10.Meestel
esineb pärilikku hemokromatoosi 5-10 korda sagedamini kui
naistel.Tavaliselt avaldub haigus 40.-60. eluaastal, kuid võib ilmneda ka
juba lapseeas.
Tekkepõhjused ja -mehhanismid
Eristatakse pärilikku ehk primaarset ja omandatud ehk sekundaarset
hemokromatoosi.Primaarne hemokromatoos on pärilik haigus, mille
korral raua imendumine on ebanormaalselt suur. Suured rauakogused
kogunevad organismi kudedes ja põhjustavad sidekoelisi muutusi, eriti
maksas, kõhunäärmes ja südames.Sekundaarne hemokromatoos tekib
ülemäärase rauaasendajate tarvitamise, korduvate vereülekannete
(üle 100 ülekande) tagajärjel. Seda esineb ka hemolüütilise aneemia,
nahahilisporfüüria (porphyria cutane tarda), talasseemia,
sideroplastlise aneemia, kroonilise alkoholismi (maksa tsirroosi)
korral.Alkoholism ja hemokromatoosi esinemine perekonnas on haiguse
annaabi.ee 
