nukleotiidi G2252 vahel. Peale peptiidsideme moodutumist või ka selle reaktsiooni käigus paiknevad tRNA'de 3' otsad ribosoomis ümber. Värskelt sünteesitud peptidüül- tRNA 3' ots asetub endise peptidüül-tRNA kohale ja viimane omakorda (mis on nüüdseks oma peptiidjäägi kaotanud ja on muutunud deatsüül-tRNA'ks) liigub deatsüül-tRNA spetsiifilisse E saiti. Peptidüül-tRNA paiknemise kohta ribosoomis näitab selle võime reageerida puromütsiiniga. Puromütsiin on antibiootikum, Tyr- tRNA 3' otsa analoog (joon. 8.22), seega aminoatsüül-tRNA 3' otsa analoog, mis võib peptiidsideme sünteesil viimast asendada. Kasvav peptiidahel võidakse puromütsiinile üle kanda ja sel juhul muidugi katkeb mRNA suunatud peptiidahela pikenemine, kuna puromütsiin koos peptiidahelaga lahkuvad ribosoomilt. Puromütsiiniga reageerib ainult P saidis asuv peptdüül-tRNA. Vahetult peale uue peptiidsideme moodustamist, kui
activity of the bacterial ribosome. It specifically binds to A2451 and A2452 residues in the 23S rRNA of the 50S ribosomal subunit, preventing peptide bond formation. While chloramphenicol and the macrolide class of antibiotics both interact with ribosomes, chloramphenicol is not a macrolide. It directly interferes with substrate binding, whereas macrolides sterically block the progression of the growing peptide. Pruomütsiin kui A-saidi substraadi analoog Puromütsiin seondub ribosoomi aktiivsaiti (ensüümi inhibiitor). A nukleotiidi analoog, seondumine toimub suurele subühikule. Antibiootikumiresistentsuse kolm mehhanismi 1. Kui meil mingi AB märklaud (ribosoom, topoisomeraas jne), kuid selle märklaua geenis toimub mingi muutus AB ei saa enam oma märklaulale seonduda. Tekib geeniresistentne variant. 2. Bakter omandab pumba, millega AB bakterirakust välja pumpab ja vähendab AB-de kontsentratsiooni rakus.
tRNA nukleotiidi C73 ja 23S rRNA nukleotiidi G2252. Peale peptiidsideme sünteesi või selle käigus paiknevad tRNA-de 3’ otsad ribosoomis ümber. Äsja sünteesitud peptidüül-tRNA 3’ ots asetub endise peptidüül- tRNA kohale ja vana peptidüül-tRNA (peptiidjäägi kaotanud ja muutunud deatsüül- tRNA-ks) liigub deatsüül-tRNA spetsiifilisse E-saiti. Kus paikneb peptidüül-tRNA ribosoomis? Seda näitab puromütsiin, mis sellega reageerib. On antibiootikum, Tyr-tRNA 3’ otsa analoog (seega ka aminoatsüül-tRNA 3’ analoog), mis võib peptidüül-tRNA 3’ otsa asendada. Kasvav peptiidahela võib puromütsiinile üle kanda, aga siis katkeb mRNA suunatud peptiidahela pikenemine, kuna puromütsiin koos peptiidahelaga lahkuvad ribosoomilt. Püromütsiiniga reageerib vaid peptidüül-tRNA (P-saidis!). Vahetult pärast peptiidsideme sünteesi,
Polüsoom on polüribosoom, mis tekib, kui ühe mRNA’ga seondub mitu ribosoomi, mis sünteesivad sama valku. 32. Too näiteid antibiootikumidest, mis blokeerivad ribosoomi tööd Mõjuvad ainult bakteritele - Tetratsükliin (blokeerib aminoatsüül-tRNA seondumist A-saitega), erütromütsiin, streptomütsiin, klooramfenikool (blokeerib peptidüül-transferaasi reaktsiooni ribosoomides) Mõjuvad nii bakteritele kui ka eukarüootidel - Puromütsiin; aktinomütsiin D- blokeerib DNA polümeraasi liikumist; Mõjub ainult eukarüootidel alfa-amanitiin - blokeerib mRNA sünteesi, seondudes spetsiifiliselt RNA polümeraasiga. 33. Kuidas toimub valgu moodustumine peale translatsiooni Valkude konformatsioon hakkab moodustuma kohe peale sünteesi (struktuuri moodustumine). Peale translatsiooni lisatakse valgule posttranslatiivsed modifikatsioonid (lisatakse aineid, mis määravad valgu funktsiooni). Osade valkude funktsionaalse
annaabi.ee 
