Orgaanilise keemia lühidam põhjalik kokkuvõte
Soodustab
karbkatiooni teket Sn1-s ja lahkub kergemini nukleofiili Sn2-s.
Lahusti mõju reaktsioonidele:
o Sn2 toimub kiiremini polaarsetes aprotoonsetes lahustites, kuna need ei solvateeru
ei nukleofiili ega elektrofiiliga, samas soodustavad laengute eraldumist
o Sn1 toimub kiiremini lahustites, mis stabiliseerivad karbkatiooni: polaarsed
aprotoonsed lahustid ja protoonsed lahustid
o Erinevus seisnebki protoonsete lahustite efektis Sn2 takistavad, Sn1 soodustavad.
Elimineerimisreaktsioonid: eemaldatakse molekulist mingid funktsionaalsed rühmad ja
molekuli küllastamatus suureneb.
o E2 reaktsioon toimub aluse toimel, ilma vaheühendeid moodustamata, sõltub kahe
aine kontsentratsioonist. Toimumiseks on vaja tugeva aluse juuresolekut(mis ei ole
nukleofiil)
o E1 reaktsioon toimub ple esmalt moodustunud karbkatiooni, sõltub ainult RX
annaabi.ee 
