Geneetilised haigused
lokaliseerub 7. Enne sündi
kromosoomis - kasutatakse
piirkond q31.2. Kuna prenataalset
tsüstiline fibroos on diagnoosi. Enamik
retsessiivne pärilik prenataalsetest
haigus, siis avaldub ta diagnoosidest
alles siis, kui järglane tehakse paaridel,
saab mõlemalt kellel üks laps
vanemalt tsüstilise juba põeb tsüstilist
fibroosi geeni. fibroosi.
annaabi.ee 
