Geenitehnoloogia arvestus I semester
kohta genoomis. Kolmandaks piiravaks teguriks on paljundatavte DNA fragmentide
pikkus. Tüüpiliselt on PCR-iga võimalik paljundada 100-10 000 aluspaari pikkuseid
DNA lõike, nii et kui meid huvitav DNA piirkond on sellest pikem, eu saa seda ühe
pika fragmendina taolisel moel amplifitseerida.
PÕHIMÕTE:
Iga tsükkel koosneb kolmest etapist, kus esimesena DNA ahelad denatureeritakse (1
→ 2), seejärel võimaldatakse praimeritel seonduda kindlatele kohtadele DNA ahelal
(2), mis paarduvad komplementaarsuse põhimõttel kummalegi poole kopeeritavat
ala. Kolmanda etapina viib polümeraas läbi 5'--> 3'suunas praimerite pikendamise
(3). Käesolevat tsüklit korratakse mitmeid kordi, mille tulemusena saadakse lõpus
piisavas ülehulgas soovitud kopeeritud ala, et seda edasi analüüsida vastavalt
vajadustele.
46. Kuidas on polümeraasi ahelreaktsioon muutnud geenitehnoloogiat?
annaabi.ee 
