Geneetilised haigused
skolioosi ning afia peast)
mitmesuguseid luude
arenguhäireid.
Täiskasvanute Autosoomne Tsüstid Uriinianalüüs,
neerude dominantne maksas/kõhunäärmes/ ultraheli,
polütsüstiline 16p13 regioonis asub põrnas/neerudes. kompuutertomogra
haigus PKD1 geen, mille Kõige sagedamini on afia
mutatsioon põhjustab kõrge vererõhk,
haigust küljevalud, verikusesus
fenüülketonuuria 12 kromosoomis Sündides laps täiesti Määratakse
paikneva geeni normaalne, ravides fenüülalaniini tase
mutatsioon. sümtome ei teki. Ravita veres juba
Retsessiivne haigus
annaabi.ee 
