Martin Belli sündroom e. fragiilse-X sündroom - fra(X)
Martin Belli sündroom e.
fragiilse-X sündroom - fra(X)
Koostaja: Angeelika Sooba
Klass: 9a
Sündroomi tekke põhjused ja sagedus.
Haigus on vanematelt geneetiliselt ehk pärilikkusega üle kantud.
X kromosoomis on üks osa mitmeid kordi pikem, kui normaalselt, ning just see koht
vastutab närvirakkude arengu eest.
Sagedus meestel 1:4000
Sagedus naistel 1:6000
Iseloomulikud sümtomid.
Lapsel esineb tüüpiline välimus : suur pea, lihasnõrkus, väga painduvad liigesed, kõrge
suulagi, suured kõrvad, etteulatuv lõug. Peale puberteeti arenevad poistel väga suured
munandid.
Esineb arengus mahajäämus, käitumis- ja õpiprobleeme.
Need lapsed on hüperaktiivsed ja tähelepanu häiretega, mistõttu neil on raskusi
tegevusele keskendumisega.
Sageli lisandub puudulik kõne areng, samuti võivad tekkida vihahood või krambid.
Ravi.
Sündroom ise on ravimatu, kuid on viise selle leevendamiseks:
Eriprogramm koolis õppimi...
annaabi.ee 
