Geneetika I kordamisküsimused (2012)
PWS puhul on emalt saadud koopia inaktiveeritud
Sama piirkonna deletsioon naistel põhjustab Angelmani sündroomi
hüpotoonia e. madal lihastoonus
hüpogonadism e. suguorganite ja teiseste sootunnuste puudulik areng
kiire kehakaalu suurenemine või pikkusega võrreldes ülemäärane kehakaalu lisandumine
pärast 12. elukuud, rasvumise kujunemine enne 6. eluaastat
tüüpilised näojooned (dolihhotsefaalia e. pikkpeasus, kitsas otsaesine, mandlikujulised
silmad, väike suu õhukese ülahuule ja allapoole suunatud suunurkadega)
lühike kasv, pikkusele mittevastavad väikesed labakäed ja -jalad ülemäärane, sageli
täitmatu söögiisu/ ülemäärane hõivatus söögiga
psühhomotoorse arengu hilistumine, kerge või mõõdukas vaimse arengu mahajäämus ja/või
väljendunud õpiraskused
36. Geneetiline imprinting
annaabi.ee 
