Halogeeniühendid
Pestitsiid Mürkkemikaal taimehaiguste, kahjurite, ja umbrohu tõrjeks.
Isomeeria: C5 H11 Cl - kloropentaan:
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 Cl 1-kloropentaan
CH3 CH2 CH2 CHClCH3 2-kloropentaan asendisomeerid
CH3 CH2 CH(CH3 )CH2 Cl 1-kloro-2-metüülbutaan
CH3 C(CH3 ) 2 CH2 Cl 1-kloro-2,2-dimetüülpropaan ahelisomeerid
Halogeenoalkaanide omadused ja kasutusalad:
Reaktsioonivõimelised kasutatakse orgaaniliseks sünteesiks. Mürgised kasutatakse
pestiitsidena. Hübrofoobsete ainetena lahustavad hübrofoobseid aineid, kasutatakse
keemilises puhastuses. Freoonid on madala molekulmassiga fluoro-, kloroalkaanid-,
külmkappides soojuskandjad.
Nukleofiilne asendusreaktsioon:
Alkoholide saamine R - Cl + NaOH = R-OH + NaCl (R süsivesinikrühm)
Reagentide eristamine:
Radikaalne CH4 + Cl2 = CH3 Cl + HCl tekib klorometaan
CH3 Cl + Cl2 = CH2 Cl2 + HCl tekib diklorometaan
Nukleofiil R OH alkoholid
Elektrofiil CH3
annaabi.ee 
