Molekulaarbioloogilised põhiprotsessid
sõrmede arengut, siis selle tagajärjel avalduvad valel ajal ja vales kohas paljud geenid,
mis osalevad sõrmede tekkes. Nii võib kasvada nt kuue sõrmega käsi.
*Paljud geneetilised haigus on pärilikud, kuid sageli tekivad häired geenide
avaldumises ka seetõttu, et genoomis on tekkinud täiesti uusi mutatsioone.
Mutatsioonide tagajärjel hakatakse tootma vigast valku, mis enamikul juhtudest
mõjub organismile halvasti. Sageli piisab juba ühe nukleotiidi muutusest DNAs, et
peptiidiahelasse lülitataks vale aminohape.
HÄIRED KROMOSOOMIDES
*Ühe sellise kromosoomihäire tagajärjeks on Downi sündroom. Sel juhul pole rakus
21. Kromosoomi mitte kaks, vaid kolm. Sellest tulenevalt on paigast ära väga paljude
geenide avaldumine. 21. Kromosoomis asuvate geenide mõjul sünteesitakse teatud
aineid liiga palju. Seetõttu pidurdub organismi areng: lapselikud näojooned säilivad
ka täiskasvanueas, samuti kaasneb selle sündroomiga vaime alaareng.