Geneetika I kordamisküsimused
Kui hübriidne rakk jaguneb, lähevad
inimese kromosoomid järk-järgult juhuslikkuse alusel kaotsi. Somaatiliste rakkude
hübridiseerimist saab kasutada inimese geenide kaardistamisel tingimusel, et uuritav
geen avaldub hübriidses rakus ja tema funktsioon on eristatav hiire omast.
39. Geenide kaardistamine translokatsioone sisaldavate kromosoomide abil.
Hübriidsete rakkude analüüs võimaldab tuvastada, millises kromosoomis uuritav geen
paaikneb, kuid sel juhul jääb selgusetusk, milises kromosoomi piirkonnas. Näiteks:
HPRT geeni täpsem lokaliseerimine X kromosoomi pikka õlga 14-X translokatsiooni
abil. Mõned HAT söötmel ellu jäänud hübriidsed rakud sisaldasid 14ndat kromosoomi,
kuhu oli translokatsiooni teel liitunud enamus X kromosoomi pikast õlast. Edasi
töötati juba selliste translokatsiooni sisaldavate kromosoomidega, kus X
kromosoomist oli teise kromosoomi koostisesse kandunud lühemad fragmendid