Kirjutage 3 võrrandit omal vabal valikul 1. Põlemine 2. Pürolüüs 3. Asendusreaktsioon 6. Alkeenid on võrreldes alkaanidega reaktsioonivõimelisemad. Kirjutage liitumisreaktsioonid: 1. Eteen+ vesinik (hüdrogeenimine) 2. Eteen+kloor (halogeenimine) 3. Propeen+ HCL (liitumine vesinikhalogeenidega) 4. Eteen+vesi (hüdraatumine) 5. Eteeni polümerisatsioon 7. Kuidas erinevad omavahel reaktsioonivõimelised aineosakesed: Radikaal, nukelofiil, elektrofiil. 1. Radikaal- ühe paadumata elektroniga osake 2. Nukleofiil- osakesed, millel on väliskihis vähemalt üks vaa elektronpaar 3. elektrofiil- nukleofiil, mis moodustab uue sideme osakesega, millel on vaba või osaliselt vaba elektronpaar ( C2H4+HCl) 8. Kuidas tehakse kindlaks alkeene ja alküüne? Alkeene tehakse kindlaks KMnO4 lahuse või Br2 veega Alküüne KMnO4 leelise lahusega. 9.Kirjutage võrrandid muundumise kohta alküün-alkeen-alkaan 10. Kuidas leiavad kasutamist 1
116. aromaatne ühend orgaaniline ühend, mille molekulis sisaldub aromaatne tsükkel. 117. radikaal osake, millal on paardumata elektron 118. funktsionaalne rühm heteroaatomeid (ka c,N,O või hal) sisaldav rühm, mis on seotud tüviühendi ahelaga. 119. elekrofiil ühend, v osake, millal on elektrofiilne tsenter 120. elektrofiilne tsenter aatom, millelon tühi v osaliselt täitmata orbitaal ning pos laeng või osalaeng 121. nukelofiil ühend v osake, millel on nukleofiilne tsenter 122. nukleofiilne tsenter aatom,millel on vaba v osaliselt vaba elektronpaar ning negatiivne laeng v osalaeng. Nukelofiilseks tsentris võib olla ka laenguta aatomite rühm (nt.kaksikside v aromaatne ring) 123. polümerisatsioon 124. polükondensatsioon kõrgmolekulaarse ühendi moodustumine, mis kulgeb mitmefunktsionaalsete ühendite omavahelisel reageerimisel vee eraldumisega 125
O OH H O C C C + O C O H3C O Tiamiinist saadakse koensüüm-diamiinpürofosfaat. Aktiivseks kohaks on C, selle CH3 kaudu toimub kovalentse ühendi moodustumine. Tulemuseks on karbanioon (C aatom, mis kannab neg laengut, peab olema stabiliseeritud millegi poolt, antud juhul on N pos laeng). Karbanioon on tugev nukelofiil ja see ründab, tulemuseks on konjugaat, mis võimaldab edasisi reaktsioone nagu dekarboksüleerimine (CO 2 eraldamine). Tsüklis olev N saab käituda elektronide delokaliseerijana (võtab peale ja annab jälle ära vms). See on tavaline ehk mitteoksüdatiivne dekarboksüleerimine (toimub ntx pärmis): CH3-C(=O)-COOHCH3-C(=O)-H + CO2 Tiamiini pürofosfaat- püruvaadi dehüdrogenaas Püruvaadi dekarboksüleerimine kaasneb ka oksüdatiivse dekarboksüleerimisega. Ensüümi nimetatakse püruvaadi
annaabi.ee 
