sest ei lase valkudel seonduda DNAga ja aktiveerida geene. Tõestatud DNase I tundlikkusega: DNaas I degradeerib transkriptoorselt aktiivset DNA-d; Histoonid katavad mitte- transkribeerivat DNA-d DNaas I eest. Kui lisada histoone, siis konkureerivad histoonid sidumisega promootoritel ja inhibeerivad transkriptsiooni. Järelikult transkriptoorselt aktiivsed geenid on nõrgemalt histoonidega seotud kui inaktiiivsed. Histoonid modifitseeruvad nii fosforüleerimise kui atsetüleerimise teel, mis muudab nende sidumisvõimet DNA-ga. Enhanseriga seonduvad valgud konkureerivad ja blokeerivad histoone ja TF-valk komplekse. RNA polümeraas ja TF peavad minema mööda histoonidest. Kui see juhtub, algab transkriptsioon. DNA metüleerimine ja transkriptsiooni kontroll: umbes~3% sünteesitud DNAst on metüleeritud. Metüleerimine enamuses sümmeetriliselt GC järjestustes. Aktiivsed geenid ei ole tavaliselt metüleeritud või on see madal
vasakpoolse klahvi abil; · TA sihtpunktile uue asukoha määramine tema pööramisega ümber kaamera (efekt on sama, kui pöörata pead ja sel viisil näha enda ümber erinevaid objekte); toimub see samasuguse kahe nurga andmisega nagu valikus CAmera; märgime, et kaamera ja sihtmärgi vaatenurki võib muuta ka sel teel, et liigutada kursorit (aeglaselt) mööda ekraani, millega valikuhulga objektid dünaamiliselt modifitseeruvad; · D liigutades kaamerat piki vaatesuunda sihtmärgile lähemale või sellest eemale, lülitatakse sisse perspektiivvaade (kaamerast kaugemad objektid näivad joonisel väik- sematena, lähemad objektid aga suurematena; ühtlasi vahetatakse koordinaattelgede ikoon spetsiaalse ikooni vastu (kui käsuga SHADEMODE pole kehtestatud kolme- vektorilist ikooni), milleks on perspertiivvaates kuup (vt. joonis 19e); ilmutatakse viip
annaabi.ee 
