Orgaanilise keemia lühidam põhjalik kokkuvõte
Alküün-enool-ketoon
Analoogselt veele liiuvad ka alkoholid, andes vinüüleetreid.
o Keto-enoolne tautomeeria enooli ja ketooni kiire tasakaaluline üleminek
üksteiseks, ketooni enolisatsiooni soodustavad alused.
o Alküünid on võimalik taandada vesinikuga alkeenideks ja sealt edasi alkaanideks.
Kuna alküünid taanduvad kiiremini kui alkeenid, on võimalik selektiivne
alkeenisüntees. Cis-alkeene saab lindlari katalüsaatoriga(h2, Pd);Li või Na vedelas
ammoniaagis annab trans-alkeene.
o Tugevad oksüdeerijad oksüdeerivad kolmiksideme nii, et süsinikahel katkeb ja
tekivad karboksüülhapped (seda kasutati kolmiksideme asukoha määramiseks)
o Katalüsaatorite juuresolekul alküünid tsükliseeruvad, andes areene, sobilik 1,3,5-
trialküülbenseenide saamiseks.
o Terminaalsed alküünid loovutavad tugevate aluste toimel prootoni ja moodustavad