Farmokogenoomika
regioonist teise (umbes 5% inimgenoomist duplikatsioonid). Nii intra-kui ka
interkromosomaalsed. ·Sagedased inversioonid, harvemad translokatsioonid, muutuda
võib ka tsentromeerida asukoht
InimeseY kromosoom- *Paljud X-seoselised geenid omavad inaktiivseid homolooge Y,
enamik on deleteerunud täielikult. *Kordusjärjestuste amplifikatsioon ja lisandumine
autosoomidest on arvatavasti päästnud inimese Y kromosoomi. *Mõnedel
kukkurloomadel on Y kromosoome limineeritud teatavates somaatilistes kudedes.
*Molevoles (Ellobius) on kaotanud Y kromosoomi täielikult. *10 mln.aasta pärast on
mees kui selline muutunud ajalooks. *Merohaplodiploidne (XX,X0) soode terminatsioon
kujutab endast evolutsiooni lõppmängu
Mis eristab meid genoomsel tasandil hiirtest?
·Töö hiire genoomiga Mouse Genome Sequencing Consortium (MGSC). Roti genoomiga
RGSC
·Genoomide võrdlus üldiselt: Inimese genoom on veidi suurem, vahe korduselementide
hulgast
annaabi.ee 
