Orgaanilise keemia lühidam põhjalik kokkuvõte
kaksiksidemele, kuna aga esimene võimalik reaktsiooniprodukt on alkeen, siis võib
see edasi reageerida, kui elektrofiilset reagenti on liias.(Hbr, HCl korral)
o Broomi ja kloori liitumisel tekib esmalt alati trans-produkt, mis halogeeni liias jätkab
liitumist küllastumiseni.
o Kolmiksidemele liitub katalüsaatorite juuresolekul vesi(alküün hüdrateerub)
Alküün-enool-ketoon
Analoogselt veele liiuvad ka alkoholid, andes vinüüleetreid.
o Keto-enoolne tautomeeria enooli ja ketooni kiire tasakaaluline üleminek
üksteiseks, ketooni enolisatsiooni soodustavad alused.
o Alküünid on võimalik taandada vesinikuga alkeenideks ja sealt edasi alkaanideks.
Kuna alküünid taanduvad kiiremini kui alkeenid, on võimalik selektiivne
alkeenisüntees. Cis-alkeene saab lindlari katalüsaatoriga(h2, Pd);Li või Na vedelas
annaabi.ee 
